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任职要求
  • 工作性质:全职
  • 工作区域:红原 
  • 工作经验:一年以上 
  • 职位类别:其他类型
  • 招聘人数:
  • 学历要求: 本科 
  • 年龄要求: 
  • 性别要求:不限 
  • 浏览次数: 753
职位亮点
职位详情
岗位职责:

1、负责现场监控(QC,物流管理部,生产车间,厂区及厂房等)的质量管理工作,及时收集监管过程中的质量信息;

2、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP,按计划组织自检;

3、组织分析发生的偏差,并做出评价及纠偏;

4、执行记录审核,放行,生产记录发放,标准类,操作规程类审核等;

5、执行偏差管理,变更管理,CAPA等;

6、负责对不合格物料与产品的处理;

7、负责组织对供应厂商进行质量审计;

8、收集用户投诉信息,及时处理用户投诉;

9、负责对留样产品稳定性进行评价,并对产品进行年度质量回顾;

10、其他相关工作

任职要求:

1、药学、制药等相关专业,本科及以上学历;

2、在规模企业,具备5年以上药品生产质量管理实践经验,接受过与原料药生产相关的专业知识培训。

3、熟悉国家相关药品或医药行业的法律、法规、指南。

4、具有良好的GMP意识、执行能力强。
温馨提示
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2.请告知用人单位,该信息是在红原人才网上看到的!
3.求职过程中请勿缴纳费用,保持谨慎。
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四川省成都市双流航空港开发区空港四路1166号 
联系电话: ****

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